单基因病是因为单个基因的病变引起的遗传性疾病，通常分为显性遗传、隐性遗传或者性连锁遗传。

基因检测可以自己先做，大部分的遗传性致病基因都是隐性遗传（需要父母双方带同类致病基因），只要妈妈不带致病基因，胎儿就没事儿，因此我们先查自己，自己没事儿就没必要再查老公了，完全可以不让家人知道。

自己做了有某一项/几项有致病性突变，再让老公针对这一项去做，这样也可以省钱。我是先做的单基因遗传病筛查，现在各个基因检测公司都能做，我是选的小黄盒家的孕馨安，这个是可以筛查550种单基因遗传病，当时拿到报告显示我有耳聋基因遗传。这时候我又让我老公也去做了这个筛查，他的检查报告没有这项遗传基因，所以我们就正常备孕了！